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值得注意的是，2025年版《中国典》对人参及其炮制品的标准进行了多项修订，如新增人参皂苷Rg1、Re、Rb1总量要求(≥0.30%)，禁用农从33种(55个单体)增至47种(72个单体)，并规定采用LC-MS/MS和GC-MS/MS进行多农残检测，灵敏度提升10倍以上。此外，增加了重金属及有害元素限量要求，如铅≤5mg/kg、镉≤1mg/kg等。这些标准修订为高丽参的质量控制提供了更严格的依据，也提醒消费者在选购时应关注产品的检测报告和合规性。
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真正的高丽参是选用生长了6年的人参进行炮制的，分白参和红参两种，但是通常指的高丽参是指红参。红参的炮制过程中会采用多种其它中材来化解人参的“燥气”，同时增加其功效。真正的“正官庄”高丽参相当于韩国官方认的高丽参，其炮制的过程和其它材的种类、配比是保密的。也就是说，韩国产的高丽参，同一等级的参各品牌之间也会有所差异，这是炮制和配方的区别引起的。
国产的“高丽参”多采用长白山地区的种植人参，由于没有严格的年限界定，所以其人参的原料的选取不一定是6年生的，大多在3-4年，本身人参的效用会有一些差异。而炮制的方法和其它材也会与韩国有所区别，确切的说应该是中国族人按照本民族的炮制方法制作的红参，不应与韩国产“高丽参”混为一谈。
家庭过期药品的规模与存量现状
家庭药品储备的普遍性使得过期药品成为一个规模可观的废弃物类别。我国每年因药品过期导致的浪费达1.5万吨。调查数据显示，超过80%的家庭有随意丢弃过期药品的经历。家庭过期药品管理长期存在识别、处置、监管三方面困难，群众普遍忽视药品有效期，在缺乏规范回收渠道时多随意混投生活垃圾。造成这一现状的原因包括:居民对药品有效期的关注度不足、缺乏定期清理家庭药箱的习惯、部分地区回收网点覆盖不充分，以及公众对过期药品正确处置方法的认知有限。这些因素共同导致了大量过期药品未能进入规范的回收处理渠道。